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ハイライト
郵便番号
5660002
住所

上場区分
未上場
業態
BtoB
問い合わせページ
情報あり
FAX
情報あり
代表者
西田健一
決算月
-
ビジネス
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医薬品の製造と販売を中心に、医療機器や関連製品の開発も行っています。製剤技術や製造プロセスの最適化に力を入れ、安全性と有効性を兼ね備えた製品を提供しています。また、受託製造サービスも展開し、他企業の製品開発をサポートしています。
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沿革
- 1948年8月1日 大阪・道修町に菱山商会を創業 化学工業薬品を販売
- 1950年7月 資本金80万円を以て会社設立 (株)菱山商会に商号変更
- 1953年4月 城北工場竣工 医薬品の製造を開始
- 1956年3月 菱山薬品化工(株)と商号変更
- 1963年3月 菱山製薬(株)と商号変更
- 1969年12月 本社ビル完工
- 1974年8月 志紀製薬(株)を吸収合併(現:志紀工場)
- 1988年9月 (株)ニッショー(現:ニプロ(株))と資本提携
- 1990年9月 伊勢工場稼働
- 2000年10月 菱山製薬販売(株)を吸収合併
- 2002年5月 大館工場稼働
- 2003年4月 ニプロファーマ株式会社に社名変更
- 2006年12月 本社ビル新社屋完工 伊勢工場 ISO14001認証取得
- 2008年1月 大館工場 ISO14001認証取得
- 2010年2月 大館工場 OHSAS18001認証取得
- 2011年8月 伊勢工場 OHSAS18001認証取得
- 2012年4月 株式交換によりニプロジェネファ(株)、東北ニプロ製薬(株)、ニプロパッチ(株)を完全子会社化 ニプロファーマ・ベトナム・リミテッドを設立
- 2012年10月 ニプロジェネファ(株)を吸収合併(現:埼玉第1工場)
- 2013年4月 営業部門及び開発部門をニプロ株式会社に事業譲渡
- 2014年10月 東北ニプロ製薬(株)を吸収合併(現:鏡石工場)
- 2016年11月 メコファ社(ベトナム製薬企業)と資本提携
- 2017年4月 ニプロパッチ(株)を吸収合併(現:埼玉第2工場及び羽生工場)
- 2018年10月 マイラン製薬(株)川越工場を譲受(現:川越工場)
- 2019年3月 日本ジェネリック(株)春日部工場を譲受(現:埼玉工場)
- 2019年4月 株式譲渡により田辺製薬吉城工場(株)を完全子会社化(現:ニプロファーマ飛騨工場(株))
- 2024年3月 道修町分析センター稼働
- 2024年4月 近江工場稼働
- 経営理念
- 確かな品質と信頼の技術で健やかな未来を創造し続けます。
- 提供する価値
- 患者さんに対して: 高品質の医薬品を安定的に供給することで、安心を届けます。
社員に対して: 働きやすい職場づくりを推進し、自己実現の場を提供します。
社会に対して: 地域に根付いた貢献活動を通じ、共存共栄を図ります。 - 行動指針
- 企業人として: 周囲の人々に敬意を表し、互いの人格を重んじます。
医薬品製造に携わる者として: 高い倫理観を保ち、誠実・正直な言動を心がけます。
ニプログループ社員として: 高い志を抱き、意欲的に業務に取り組みます。
主な取引先
みずほ銀行、りそな銀行、三井住友銀行、三菱UFJ銀行、農林中央金庫
取扱商材・商品
注射剤(アンプル・バイアル・プレフィルドシリンジ・ダブルチャンバープレフィルドシリンジ・ダブルバッグ・ハーフキット・プレミクスドバッグ)、経口剤(錠剤・カプセル剤・散剤・顆粒剤・ドライシロップ剤・液剤・シロップ剤)、外用剤(テープ剤・パップ剤・軟膏剤・クリーム剤・液剤)、キット製剤、抗がん剤、バイオ医薬品、高薬理活性製剤、TTS製剤、DDS製剤、口腔内崩壊錠、口腔内崩壊フィルム、PTP包装、医薬品容器・部材
- 職業・職種
- 業務内容
- 品質保証
- 品質保証システムの構築と運用、医薬品の出荷に伴う照査判定、国内外の製薬企業との品質に関わる窓口対応、公的機関との薬事対応(薬事申請など)
- 品質管理
- 液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィーなどの分析機器を用いて医薬品製造にかかわる様々な試験や分析を行う。理化学試験/無菌試験/原材料の受入試験/製造現場環境のモニタリング
- 生産技術
- 商用スケールで製造するための製造方法や製造条件を検証し、技術移管を行う。適切な製造条件を文書化。製造に必要な新規設備の導入、設備業者との連携
- 製造
- 医薬品製造現場にて製造設備のオペレーション・メンテナンスを行う。製造不良のない医薬品を供給するための製品検査
- 生産管理
- 計画通り円滑な製造ができるよう、製造の管理、サポートを行う。製造計画の作成や管理/原料・資材の購買業務
- 情報システム
- 基幹システムのインフラ構築、運用保守支援、調達
- 施設管理
- 電気・空調・ボイラーなどのユーティリティのメンテナンス
- 人事・総務・経理
- 給与・労務・勤怠・経理・採用・教育など幅広く業務
勤務制度
8:30~17:30(事業所により異なる。製造ライン勤務の場合はシフト(交替)勤務、深夜勤務あり)
固定残業・みなし残業
平均残業時間:19.9時間/月(2023年度)
福利厚生一覧
各種社会保険加入(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)、自己啓発支援制度(通信教育の受講費半額補助など)、社宅・寮制度(家賃の85%会社負担、対象者は社内規定による)、工場内保育施設(秋田県、三重県、滋賀県)、産休・育休制度、退職金制度、福利厚生クラブ(フィットネスジムや宿泊施設の割引利用など)、交通費全額支給(社内規定による)、車両リースの補助制度(月額2万円上限、3年間限度、支給条件有り)
休日・休暇制度
休日日数:122日/週休2日制(工場カレンダーによる)、有給休暇(初年度10日・最高20日)、特別休暇(結婚休暇等)
平均年齢
20代以下:31.8%、30代:25.8%、40代:29.2%、50代以上:13.2%(2024年4月末時点)
男女比
男性:64.1%、女性:35.9%(2024年4月末時点)
有給取得率
平均有給取得日数:14.5日(2023年度)
育休・産休制度
女性取得率:100%、女性復帰率:88%、男性取得率:42.5%(2023年度)/産休・育休制度あり/時差時短勤務制度あり/育児短時間勤務(小学校6年生まで)、看護休暇、妊娠通院休暇、つわり休暇、産前・産後休暇、育児休職、育児休職共済給付、社内保育施設あり
オフィス環境
工場・分析センターに食堂、リフレッシュルーム、事業所内保育所、体育館、テニスコート等あり
研修制度
新入社員研修、階層別研修(内定者向け、新入社員、2年目、3年目、4年目、準監督職、監督職、管理職、役員)、テーマ別研修(基礎教育、品質に関する教育、考課者研修、情報セキュリティ研修、薬害教育、コンプライアンス研修、安全衛生教育)
キャリアパス事例
理系学部:製造部→工程責任者→製造管理副責任者→別工場で製造工程前半部分のリーダー→現場作業+管理業務/文系学部:工場総務部→品質保証→本社人事(労務・給与のチームリーダー)/薬学部:品質保証部→生産技術職→品質保証職責任者→管理職(課長職)→上級管理職(部長職)→医薬品製造管理者
社内イベント
FISH活動(クラブ活動、新入社員ウエルカムパーティ、クリーン活動、クリスマス、バレンタイン、ハロウィン、社員紹介、雰囲気づくり)、スポーツ大会(ARスポーツHADO、キックベース、ソフトボール、ドッヂボール)、社員旅行、運動会
部活動
クラブ活動(詳細記載なし)
- 医薬品受託製造
- 一般的な製剤の受託製造から高付加価値製剤の開発・製造までを幅広く手がけ、国内トップクラスの受託製造実績を保有。グローバル販売製剤受託製造もサポート。
- B2B、CDMO、受託製造、医薬品、注射剤、経口剤、外用剤、高付加価値製剤、グローバル展開、GMP、PIC/S、WHO-GMP、FDA認証、ジェネリック医薬品、新薬、治験薬、製剤開発、容器開発、品質管理、多品種少量生産、量産、国内外製薬企業、医療現場支援、一気通貫、ニプログループ
- 分析センター
- 埼玉と道修町の分析拠点で、経口剤、外用剤、注射剤の試験設備を備え、GMP管理下で品質試験を実施。HPLC、GC、UVなどの分析機器を用い、製品試験や安定性試験、出荷試験を行う。
- 品質管理、GMP、分析センター、HPLC、GC、UV、FT-IR、医薬品試験、教育・研修、トレーニングセンター、製剤試験、安定性試験、出荷試験
関連キーワード
B2B、医薬品受託製造、医薬品製造、ジェネリック医薬品、高付加価値製剤、注射剤、経口剤、外用剤、グローバル展開、国内大手、ニプログループ、ISO14001認証、ISO45001認証、OHSAS18001認証、CSR、SDGs、環境配慮、多拠点展開、大企業、従業員数1000人以上、医療機器連携、製薬業界、サプライチェーンマネジメント、ダイバーシティ経営、人材育成、ワークライフバランス、女性活躍推進、社会貢献活動、地域密着、安定供給、品質保証、GMP体制、分析センター、持続可能な社会、エコアクション21、医薬品OEM、医薬品ODM、医薬品パッケージング
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