エイツーヘルスケア株式会社

えいつーへるすけあ

法人番号：

企業説明文

東京都に拠点を置く医療関連企業です。2003年7月1日に設立され、主要な事業として医療検査事業、医薬品研究開発事業、医療器具開発事業を展開しています。業界は医療・製薬・福祉、その他サービス、医療機器、製薬、研究・調査・リサーチ、臨床検査・臨床試験に属しています。

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電話番号

メールアドレス

ホームページ

https://www.a2healthcare.com/company/profile/

業界

その他サービス>

研究・調査・リサーチ

所在地

東京都文京区

ハイライト

SalesNowスコア

A評価

従業員数

1,214名

年間成長率(従業員数)

00%

売上レンジ (推定)

50億円以上〜300億円未満

資本金

10,000万円

業歴 (設立年月)

22年 (2003年07月設立)

郵便番号
1120002
住所
上場区分
未上場
業態
BtoB
問い合わせページ
情報あり
FAX
情報あり
代表者
神谷均
決算月
-

信用情報

ビジネスPowered by AI

医療とヘルスケアに関連する多岐にわたるサービスを提供しています。臨床試験の実施やデータ管理、医薬品開発のサポートを行い、医療機関や製薬企業に対して包括的な支援を行っています。最新の技術と専門知識を活用し、効果的な治療法の開発と普及に貢献しています。

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沿革

1969年データの統計解析を中心とした、臨床試験サービスを開始
1990年データマネジメント業務を開始
1997年モニタリング業務に進出。本格的なCROとして事業を拡大
2001年臨床ITサービス（EDCの開発）を開始
2003年7月「株式会社ACRONET」として分社独立
2005年4月伊藤忠商事の資本参加により、伊藤忠グループにおけるライフサイエンス事業の中核企業へ
2008年10月イベリカHD傘下のイベリカCRDよりモニタリング事業取得
2014年11月株式会社アスクレップの臨床開発事業を事業分割した「エイツーヘルスケア株式会社」と「株式会社ACRONET」が合併。統合新会社「エイツーヘルスケア株式会社」としてスタート
2017年1月旧株式会社ベル・メディカルソリューションズ（旧株式会社ビーアイメディカル、2019年11月1日付にて株式会社ベルシステム24に吸収合併）のCRO事業を分割型吸収分割にて取得。株式会社ベルシステム24ホールディングスが資本参加
2022年7月ベルシステム24ホールディングスの保有株式を取得・償却し、伊藤忠商事100％子会社に
2024年3月 USボストン支店開設
2024年11月株式会社エスアールエル・メディサーチよりCRO事業を譲受

理念: ライフサイエンス・ヘルスケアにおける真のプロフェッショナルとして、医薬・医療の発展とすべての人々のQOL向上に貢献します。
ビジョン: ライフサイエンス・ヘルスケアのプロフェッショナルである私たちエイツーヘルスケアは、私たちの不断の努力が、医薬・医療の発展と、患者さんやそのご家族をはじめとするすべての人々のQOL向上に貢献し、それは私たち自身の成長と幸せにも繋がると考えています。私たちは、クライアントと目的を共有し、最善のゴールへと導くことができるCROです。医薬品、医療機器、再生医療およびデジタル医療の開発からライフサイクルマネジメントに至るまで、豊富な経験と高い信頼性を備え、クライアントにとっての真のパートナーポジションを確立していきます。私たちのサービス＆ソリューションの根幹は人財です。幅広い疾患領域において、多様な専門性をもつ人財を豊富に有するとともに、常に業界の最先端手法を活用することにより、クライアントとその先に待つ患者さんや医療関係者の夢を実現していきます。
A2 Values: Speed & Challenge スピード　迅速・果敢に挑戦します
Collaboration 真の協働　真のパートナーになるための努力をします
Ownership 当事者意識　当事者意識を持ち続けます
Completion やり抜く力　最後まで諦めずにやり遂げます
Compliance コンプライアンス　適正な質を追求します
A2サステナビリティ基本方針: A2の企業理念『All efforts for patients, All professional works for clients.』のもと、ライフサイエンス・ヘルスケアにおける真のプロフェッショナルとして、医薬・医療の発展とすべての人々のQOL向上に貢献することで、サステナブル（持続可能）な社会の実現に寄与します。また、当社は伊藤忠グループの一員として伊藤忠グループ「サステナビリティ推進基本方針」に基づき企業活動を推進して参ります。
1. マテリアリティの特定と社会課題の解決に資するビジネスの推進
2. 社会との相互信頼づくり
3. 持続可能なサプライチェーン
4. サステナビリティ推進に向けた社員への教育・啓発

主な取引先

国内外クライアント数120社以上

職種・業務内容

職業・職種: 業務内容
国内CRA（モニタリング）: CRA（臨床開発モニター）は、治験を実施する医療機関がGCP及び治験実施計画書に則り、適切に治験を実施しているかを患者様のカルテや治験文書等からモニタリングすることが主な業務。
Global study CRA（モニタリング）: グローバル展開している外資系製薬企業が世界で薬を開発するにあたって行う治験業務の日本パートを担当。モニタリング業務のレベル向上をリードする。
内勤CRA（モニタリング）: 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供・入手・作成といった、治験開始～終了までの治験手続き関連業務を専門に実施。外勤CRAがデータ収集や症例対応に集中できる環境を整え、モニタリング業務の効率化と質の適正化を図る。
品質マネジメント: 臨床試験が関連法規や業務の手順書、計画書に則っているかどうか、そのプロセスに問題がないかどうかを管理。クライアントと業務手順について確認を行い、関連部署を巻き込みながら業務フローやツールの作成なども行う。
GXP監査: 治験に参加した被験者の安全性が確保されていること、モニターが実施医療機関から回収した症例報告書が正確であることなどを第三者の視点から確認し、治験そのもののクオリティを担保し、保証する。
データマネジメント: 臨床側から上がってきた医療機関のデータをクリーニングして、正確な値に限りなく近づけていく作業。EDCというシステムで行うことが多い。
安全性情報管理: 安全性情報管理の仕事は、［収集→評価→伝達］の3つの柱。CRAやMRが収集する症例報告書や、医師が作成した文献などに、医薬品・再生医療等製品等の安全性に関する情報があれば報告が入る。副作用に関する情報を収集し、医学的な観点から評価を行い、適切なデータを蓄積。
eClinicalソリューション: 製薬会社のお客様から特殊なオーダーがあった場合、システムの新規構築も含めてフルスケールで請け負う。最新のテクノロジー（ウェアラブル等）に関するシステムの導入や運用。

勤務制度

時短勤務やフレックス勤務制度等、柔軟な勤務が可能。在宅勤務制度あり（利用率96.55% 2024年4月時点）。所定労働時間7時間15分。

福利厚生一覧

厚生年金保険、労災保険、健康保険、雇用保険、団体生命保険、退職金制度（確定拠出年金 / 前払い退職金）、団体長期障害所得補償保険（LTD制度）、伊藤忠グループ福利厚生（持株会・ファミリーセールなど）、会員制福利厚生クラブ（ベネフィットステーションにてレストラン・運動施設・保養所の補助等）

休日・休暇制度

年次有給休暇とは別に年間4日付与のフレックスホリデイ、勤続満5年ごとに付与する5日間のリフレッシュ休暇（5年/10年/15年…）、育児休業制度（満2歳に達するまで延長可）、通院休暇、妊娠障害休暇、看護休暇、介護休業制度

平均年齢

38.5歳

男女比

女性63.26%・男性36.74%（2024年4月時点）

有給取得率

フレックスホリデイ（年次有給休暇とは別に年間4日付与）やリフレッシュ休暇（5年ごとに5日間）など、休暇取得推進制度あり

育休・産休制度

育休取得率100%、取得後復帰率100%（2024年4月時点）。育児休業制度（満2歳に達するまで延長可）、時短勤務制度あり。

オフィス環境

柔軟な制度で長く働き続けられる職場。チーム体制で一人に負担を集中させない。若手であっても活躍できる・効率的な働き方が可能な環境。

研修制度

新入社員導入研修（座学研修、OJT研修、フォローアップ研修）、ビジネスマナー/ビジネスEメール、プレゼンテーション、関連法規、医薬・薬学の基礎知識等。継続研修（ビジネススキル強化、専門知識強化、全社員研修、階層別研修）。英語研修（全社員対象Web英会話、Eラーニング学習、全社員英語力試験、選抜研修：英語ミーティング研修、英文Eメールライティング研修、英語プレゼンテーション研修、グローバルビジネス研修、海外学会参加）。キャリア採用入社者は経験に応じて研修を実施。

社内イベント

有志による勉強会（業務効率化の検討チーム、疾患に関する勉強会等）、月1回のランチ会（子育てや仕事の話、情報交換）

部活動

A2テニス、A2RUN、A2ボルダリング、A2バスケ、A2フットサル等

小業界

研究・調査・リサーチ

事業

医薬品開発支援: モニタリング、データマネジメント、統計解析をはじめ、自社開発品を含む各種Clinicalソリューションに豊富な実績を有し、薬事情報サービス、安全性情報管理やメディカルライティングに至るまで高品質なサービスを一貫して提供。臨床研究や医師主導治験の支援体制も整備。; CRO、医薬品開発、臨床試験、モニタリング、データマネジメント、統計解析、薬事情報、安全性情報管理、メディカルライティング、eClinicalソリューション、治験、医師主導治験、臨床研究、B2B、伊藤忠グループ、グローバル開発、オンコロジー、CNS、免疫、再生医療
製造販売後調査支援: GPSPに基づく的確で迅速な製造販売後調査を実施し、安全性定期報告や再審査申請に対応できる高品質なデータを作成することを支援。GVPに基づく安全性情報管理も実施。; 製造販売後調査、PMS、安全性情報管理、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PMS支援、B2B
その他スペシャリティ領域支援: グローバル開発、オンコロジー開発、再生医療等製品の開発、医療機器開発、ワクチン開発、臨床薬理試験、臨床研究、医師主導治験、製造販売後データベース調査/データベース研究、人材派遣、Patient and Public Involvement等の多様な領域に対応。; グローバル開発、オンコロジー、再生医療、医療機器、ワクチン、臨床薬理、臨床研究、医師主導治験、データベース調査、人材派遣、Patient and Public Involvement、B2B
人材派遣事業: 医薬品・医療機器企業向けに、臨床開発スタッフ、SDVサポートスタッフ、QCスタッフ、DMスタッフ、統計解析スタッフ、安全性情報管理スタッフ、GCP監査スタッフなどの人材派遣を実施。教育研修カリキュラムを受講した高いスキルを有する社員の紹介が可能。; 人材派遣、医薬品、医療機器、臨床開発、QC、DM、統計解析、安全性情報管理、GCP監査、B2B