武州製薬株式会社

ぶしゅうせいやく

法人番号：

企業説明文

埼玉県に位置する治験薬や医薬品の受託生産企業です。1998年8月3日に設立され、充填・包装事業、製薬事業、医薬品研究開発事業を行っています。主な業界は医療・製薬・福祉、機械、製薬、包装機械です。

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電話番号

メールアドレス

ホームページ

https://www.bushu-pharma.com

業界

医療・製薬・福祉>

製薬

所在地

埼玉県川越市

ハイライト

SalesNowスコア

A評価

従業員数

1,308名

年間成長率(従業員数)

00%

売上レンジ (推定)

50億円以上〜300億円未満

資本金

100,000万円

業歴 (設立年月)

27年 (1998年08月設立)

郵便番号
3500801
住所
上場区分
未上場
業態
BtoB
問い合わせページ
情報あり
FAX
情報あり
代表者
岡田哲一
決算月
-

信用情報

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医薬品の受託製造を主な事業としています。製造プロセスの全体をカバーし、品質管理や規制対応に厳格に取り組んでいます。主に医薬品の製剤化や包装、出荷までの一連のサービスを提供し、クライアントのニーズに合わせたカスタマイズも行っています。

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沿革

1981年4月サンド薬品（株）埼玉工場として稼働開始（小分け包装業務）
1985年製剤業務開始
1997年4月ノバルティスファーマ（株）埼玉工場に社名変更
1998年8月塩野義製薬（株）が100%出資会社設立
1999年1月武州製薬（株）川越工場としてスタート
2001年12月 ISO14001認証
2003年7月第5製剤棟の増築
2005年8月ホルモン剤専用棟の増築
2005年9月第6製剤棟で高薬理活性の製剤業務開始
2006年3月包装棟の増築エリア（バイオ医薬品検査・包装）稼動開始／冷蔵倉庫設備稼働開始
2007年7月カナダ保健省の認証取得
2010年2月 VMD（ヨーロッパ）認証取得
2010年10月 FDA（アメリカ）認証取得
2013年8月バイオ試験室稼働開始
2014年4月エーザイ（株）より美里工場が加わり2工場体制へ
2020年6月メディカルデバイスセンターを川越工場域内に開設
2020年9月美里コールドチェーンセンター竣工
2021年1月高活性包装エリア（美里工場）を開設
2021年10月加須パッケージングセンターを開所
2022年3月三和化学研究所 FUKUSHIMA工園の譲渡契約を締結
2022年9月三和化学研究所（株）から会津工場が加わる
2023年11月草加パッケージングセンターを開所

ミッション: 世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康のために
5つの約束: 武州製薬の存在価値：私たちは、安全安心なヘルスケア製品を世界中の患者様にお届けし、製造受託企業として、カスタマーサクセスに貢献します。
武州製薬の生産：私たちは、世界水準のGMP管理により、適正な品質の製品を競争力のある価格で、世界中に安定供給します。
武州製薬の製品と業務の品質：私たちは、患者様、医療機関、お客様の期待にお応えするために、常に適正な製品品質と業務品質を追求します。
武州製薬の社会的責任：私たちは、生命関連企業としての社会的使命感を持って、地域、国際社会に貢献します。
武州製薬の企業文化：私たちは、社員全員がお互いを尊重し合い、社会の一員として高い倫理観を持って行動します。
品質方針: 武州製薬は高い品質の医薬品を製造することを通じて、人々の健康に貢献する存在価値の高い企業となることを目標としています。その目標を実現するために、人々の生命に深く関わる製品を製造していることの強い自覚を持ち、品質に関して責任ある行動を取ることが重要と考えています。一人ひとりが、誠実且つ真摯に業務に取り組み、医薬品製造業者として法令を遵守し、遅延なくお客様に医薬品が提供できるよう、安定した供給を行ない、お客様に対して貢献し続けます。武州製薬は、Quality Culture醸成を目指し、高い倫理観と道徳観を持って、以下のとおり行動します。リスク管理に基づく総合的な品質保証システムを確立し、高い品質と信頼性を保持します。経営陣によるマネジメントレビューを行い、品質システムにかかる業務改善にも継続的に取り組みます。顧客ニーズを的確に把握し、常にお客様に満足して頂ける品質の製品を提供します。高度な技術を追求し、品質の維持向上に取り組みます。各国の規制に対応する品質システムを構築し、継続的に改善します。製造管理及び品質管理において求められるデータインテグリティに関する基本的な考え方に沿って行動します。教育・訓練を重視し、武州製薬で働くすべての人々の品質に対する意識を高めます。これらを実現するため、経営資源を適正に配分します。
コンプライアンス方針: 武州製薬は、「世界の医薬品産業の発展と人々の健康のため」という企業理念を実現するにあたり、全ての従業員はコンプライアンスの重要性をしっかりと認識し、武州製薬の一員であることに誇りを持って、以下の通り行動します。法令やルールを遵守し、いかなる時も公正かつ誠実に行動します。単なる法令遵守にとどまらず、社会の常識に沿い、企業としてどうあるべきかを追求しつつ活動します。社内コンプライアンス体制の充実を図り、より良い企業環境を作ります。意識の向上を図るとともに社会の目線の変化に対応するため、コンプライアンス教育を継続的に行います。
情報セキュリティ方針: 武州製薬は、医薬品及び治験薬の製造を行う受託製造専門会社（CMO）です。お客様からの情報を得て生産活動を行うことから、情報セキュリティの確保は業務を行う上で大前提となります。全ての従業員は、情報セキュリティの重要性を認識し、以下の通り行動します。情報資産の機密性及び重要性を認識し、適切な取り扱いをします。情報セキュリティに対する啓発及び重要性の認識を高めるために、必要な教育を実施します。情報セキュリティに関する法令、基本方針や諸規定等を遵守します。情報セキュリティに関する基本方針や諸規定に違反する事例が発生した場合には、適切な処置をとります。
武州製薬EHS方針: EHSの推進、法規制／行動規範の順守、マネジメントシステム、安全衛生に関する取り組み、環境に関する取り組み、サプライチェーンの取り組み、信頼関係の構築
マルチステークホルダー方針: 企業経営において、株主にとどまらず、従業員、その家族、取引先、顧客、地域社会をはじめとする多様なステークホルダーとの適切な協働が重要となっていることを踏まえ、マルチステークホルダーとの適切な協働に取り組んでまいります。

中期計画・長期展望

Bushu Digital Evolution Plan 2030において、前半2年間はデジタル化変革に注力し、ITインフラ基盤の整備と業務プロセスのデジタル化を進める。その後の2年間では、企業風土・マインド・文化・教育の改善を行い、さらにビジネスモデル変革につなげることで、顧客視点での最適なソリューションを通じて価値を提供する。DX戦略として、製造DX（スマートファクトリー化）、業務DX（IT基盤構築）、経営DX（データドリブン経営）を推進。

主な取引先

アムジェン株式会社、エーザイ株式会社、協和キリン株式会社、ギリアド・サイエンシズ株式会社、塩野義製薬株式会社、大鵬薬品工業株式会社、住友ファーマ株式会社、中外製薬株式会社、日本イーライリリー株式会社、ファイザー株式会社、ヤンセンファーマ株式会社、その他

取扱商材・商品

固形製剤（顆粒剤、錠剤、カプセル等）、注射剤（バイアル、シリンジ）、高薬理活性製剤、治験薬、医療機器、動物用医薬品、再生医療等製品、包装資材

職種・業務内容

職業・職種: 業務内容
製造オペレーター: 医薬品メーカーから受託した多種多様な医薬品を製造する部署。製剤・包装の2部門に分かれ、製剤は原料を錠剤やカプセルなどの薬の形に造りあげる複数の工程からなり、包装はボトル・PTP・スティックなどの包装形態別のライン生産を行う。製造の経験を積むと、国内外の医薬品メーカーから受託した医薬品の製造方法検討実験に携わるチャンスがある。委託元と協力して求める製品品質をクリアできる製造条件を試行錯誤して設定する。
エンジニアリング: 医薬品を製造する環境整備に欠かせない、工場のユーティリティ設備（電気、水、空調など）の維持管理・更新・点検/メンテナンスを行う。川越工場はユーティリティ設備が屋内で完結するレイアウト、美里工場は広大な敷地に大型ユーティリティ設備が複数設置されている。有事の際にも会社としての事業活動が継続できるよう、自家発電設備などのバックアッププラン検討も行う。省エネや工場排出物のクリーン化にも貢献。
社内SE: 業務プロセス・情報（データ）・リスク・ガバナンスの視点で、デジタル化を推進し、業務の効率化、意思決定の迅速化を支える、サイバーリスクの脅威の最小化となる情報システムの構築。ITに関わる、企画、計画、構築／導入、維持改善を一気通貫で担う社内システムエンジニア。
品質管理: 原料や資材、製造された中間製品・医薬品が、品質基準に適合しているかを様々な分析機器を用いて試験・分析を行う。固形製剤に加え、注射剤などのバイオ医薬品の試験まで幅広く担当。製造工程内での物理化学的な品質試験や、微生物を指標とした製造環境の衛生度モニタリングも行う。新規受託製品の試験法技術移管にもチャレンジ。多種多様な医薬品の試験方法を創り上げる。
障がい者採用: 県立・市立の特別支援学校と連携し、一人ひとりの適性を鑑みながら採用に取り組む。

勤務制度

8:30～17:10（実働7.6時間／1日）、製造部門など一部交替制勤務あり（6:30～15:10、14:50～23:30等）、フレックス制度・在宅勤務制度（週2日まで利用可）あり

固定残業・みなし残業

時間外手当あり

福利厚生一覧

確定拠出年金制度（マッチング拠出可）、前払退職金制度、私傷病看護欠勤制度、従業員食堂（川越工場・美里工場）、食事手当（4,000円/月）、ユニフォーム貸与・クリーニング、川越工場敷地内バーベキュー施設・テニスコート、無料駐車場、マイカー通勤可、川越工場最寄り駅から送迎バス、独身新卒社宅（家賃の7割会社負担・上限あり）

休日・休暇制度

完全週休2日制（年間休日126日）、ゴールデンウィーク、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、失効積立年休、私傷病休暇（半期で20日間）、特別休暇（慶弔休暇、ボランティア休暇等）

育休・産休制度

パパ育休取得者増加傾向、出産や育児等での休みにも理解度が高い

オフィス環境

従業員食堂、ユニフォーム貸与・クリーニング、川越工場敷地内バーベキュー施設・テニスコート、無料駐車場、マイカー通勤可、川越工場最寄り駅から送迎バス

研修制度

ミッション研修、DiSC研修、評価者研修、階層別研修（リーダー/中堅社員/Pre管理職/新任管理職/ベテラン社員）、女性キャリア研修、コンプライアンス研修、中途入社者意見交換会、技術研修、スキルアップ研修（ファシリテーション・プレゼンテーション・問題解決・PCスキルなど）、メンター制度、入社者フォロー面談、新入社員研修、新卒フォローアップ研修

キャリアパス事例

社内公募制度、正社員登用制度、キャリア面談あり。スペシャリスト・ジェネラリスト両方のキャリアパスを用意。

社内イベント

各工場で夏祭り等のイベントを企画・実施、従業員同士のコミュニケーションを深めるためのイベントあり

小業界

製薬

事業

医薬品受託製造（CDMO）: 武州製薬は、医薬品や治験薬の受託製造を担う専門会社です。製薬会社や患者のニーズに合った固形製剤・固形剤包装・注射剤包装のプロセスを工業化し、医療用医薬品・治験薬・一般用医薬品を製造。世界各国のレギュレーションに対応した品質を提供。25年以上の実績があり、国内外90社以上の製薬会社の製品を製造・出荷。GMP認証は日米欧の三極の査察をクリアし、200名以上のスタッフが品質保証と品質管理に専念。年間70件以上の監査、延べ500件以上の監査実績。; B2B、CDMO、受託製造、医薬品、治験薬、固形製剤、注射剤、包装、GMP認証、グローバル対応、品質保証、品質管理、技術移管、多言語対応、国内外製薬会社、商用医薬品、一般用医薬品、医療用医薬品、分析、動物用医薬品、医療機器、再生医療等製品、コールドチェーン、サプライチェーンマネジメント、プロジェクト管理、特別対応、小ロット対応、緊急対応、アジア展開、GATEWAY to ASIA
品質管理（分析）受託: 受託製造に伴う分析技術移管、入荷原材料試験、製造プロセスの品質分析や出荷試験に対応。GMP体制下で低分子医薬品から高分子医薬品まで幅広い製剤試験が可能。バイオ医薬品の試験や異物分析、高薬理活性剤向けの研究室も保有。安定性試験や分析法バリデーション、元素不純物試験など多様な分析ニーズに対応。; B2B、品質管理、分析、GMP、バイオ医薬品、高分子医薬品、低分子医薬品、異物分析、安定性試験、分析法バリデーション、技術移管、受託分析、理化学試験、微生物学的試験、生化学的試験、免疫学的試験、クロマトグラフ、電気泳動、細胞ベースアッセイ
サプライチェーンマネジメント: 製造から納品までのGMP・GDPノウハウに基づくSCMソリューションを提供。需要供給予測、資材・ベンダー管理、物流、リードタイム管理、パッケージ・アートワーク設計、コールドチェーンマネジメント、グローバル展開サポート、プロジェクト管理、特別対応（緊急・少量生産等）など多岐にわたるサービスを展開。アジア展開支援サービス「GATEWAY to ASIA」も提供。; B2B、サプライチェーン、GMP、GDP、物流、パッケージ設計、アートワーク、コールドチェーン、グローバル展開、アジア展開、GATEWAY to ASIA、プロジェクト管理、特別対応、ベンダー管理、温度管理、緊急対応、小ロット対応