株式会社サンプラネット

さんぷらねっと

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ホームページ

http://www.sunplanet.co.jp

業界

医療・製薬・福祉>

製薬

所在地

東京都文京区

ハイライト

SalesNowスコア

A評価

従業員数

610名

年間成長率(従業員数)

00%

売上レンジ (推定)

50億円以上〜300億円未満

資本金

45,500万円

業歴 (設立年月)

24年 (2001年04月設立)

郵便番号
1120012
住所
上場区分
未上場
業態
BtoB
問い合わせページ
情報あり
FAX
情報あり
代表者
田中光明
決算月
-

信用情報

ビジネスPowered by AI

多岐にわたる分野でのサービス提供を行っており、情報技術を駆使したソリューションや、エンターテインメント関連の企画・運営などが含まれます。また、教育や研修に関するプログラムの開発・提供も行っており、幅広いニーズに対応したサービスを展開しています。

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沿革

1962年7月（株）精案社創業
1963年3月タケハヤ（株）創業
1968年4月（株）カワシマ商事創業
1979年11月（株）学園商事創業
1987年2月（株）エランド創業
2001年4月（株）サンプラネット設立 5社の共同株式移転による統括持株会社として設立
2002年4月簡易合併方式で、サンプラネットと5社が合併新生サンプラネットとして創業
2003年3月美里事業所新事業所竣工
2004年5月医薬品製造・研究機器展示会へ初出展
2004年6月エーザイ工場での製造工程の受託化
2005年10月プライバシーマーク認証取得
2007年11月美里ラボラトリーズにて、GMP適合性調査に適合
2007年12月筑波事業所の移転と新築
2009年7月鹿島事業部の事務所新築
2010年2月美里ラボラトリーズ新ラボ棟竣工
2010年10月エーザイの出張手配・管理業務において、専用システム（BTM）導入により拡大
2011年4月エーザイでの安全性研究支援業務の受託開始
2011年6月川島ラボラトリーズにて、GMP適合性調査に適合
2013年7月安全性研究事業（川島）にて、GLP適合性調査に適合
2013年8月筑波分析グループにて、GLP適合性調査に適合
2015年4月製薬関連企業向けの営業部門創設
2015年7月エーザイの会計・経理業務を受託開始
2015年12月美里ラボラトリーズ　ラボ棟改修
2016年6月筑波バイオアナリシスユニットにて、GLP適合性調査に適合
2018年3月 Yahoo!ショッピングに自社健康商品販売サイトを出店
2018年10月美里事業所改修　第3ラボ棟新設
2019年4月エーザイ筑波研究所の薬物動態試験のフルパッケージ受託化
2019年8月計量法認定事業者制度（JCSS）で「温度」区分の認定取得
2020年1月サンプラネット健康宣言発効
2021年4月各拠点の施設管理機能を統合したエンジニアリング部門を創設
2021年4月デジタルトランスフォーメーション委員会を発足し業務デジタル改革を開始
2022年9月エーザイ株式会社を親会社とした完全子会社化
2022年10月企業理念を含む定款を改定

企業理念: 患者様と生活者の皆様の喜怒哀楽を考え、そのベネフィット向上を第一義とし、「医療・健康・環境」の３つの分野を軸に、確かな技術力に根差した高質なビジネス・サービスを提供し、エーザイグループの一員としてイノベーション創出に貢献する。
サンプラネット健康宣言: 株式会社サンプラネットは、企業活力の源泉となる従業員とその家族の健康を、経営を支える重要な基盤と考え、従業員のワークライフバランスの充実と心と身体の健康増進に戦略的な投資をすることで、従業員一人ひとりの成長とともに企業の発展をめざします。

取扱商材・商品

健康食品
機能性表示食品
栄養機能食品
医療衛生用品
ステンレス加工品
中古生産機器
理化学機器
資材・機器（販売代理店）

職種・業務内容

職業・職種: 業務内容
創薬研究支援: エーザイグループにおける創薬研究支援。遺伝子組換え動物の系統維持・飼育管理、発生工学（マウス体外受精、胚作製、胚移植）、薬理試験用抗体作製・評価、安全性研究（一般毒性、遺伝毒性、臨床検査、病理標本作製）、脳神経・がん領域の薬効薬理試験、分注ロボットを用いたスクリーニング・プログラミング、ペプチド・核酸合成・化合物の精製・分析、タンパク質発現・精製、生体試料中の薬物濃度分析、臨床・非臨床の薬物動態試験における血中濃度・バイオマーカー測定
医薬品分析: エーザイグループや他の製薬企業による医薬品の品質管理に関わる分析業務。治験薬開発に関する分析支援、医薬品製造環境の維持に関わる品質管理業務、品質管理（治験薬や商業医薬品の検査業務）、原料・原薬・主成分の化学合成プロセスや製造工程のサンプル分析、包装・包材検査および原料サンプリング、理化学試験（HPLC、GC、UV、IR、NMR等）、微生物試験（製造設備からのサンプリング、菌や細胞の培養、遺伝子解析等）、抗体試験（キャピラリー電気泳動等）、申請試験（医薬品申請に関わる各種データ取得や報告）
生産支援: 医薬品製造工程支援。生産に関わる全ての原包材の入荷・保管、生産に使用する原包材の製造工程への供給、各物流センターへの製品搬出、自動ラック倉庫の維持管理、空調設備の維持管理、ラベル捺印・貼付業務、ハコ・添付文書計数業務、包材・中間製品出庫業務
施設・設備管理: 創薬研究施設および生産施設の維持管理業務。建物の維持・管理、修繕・法定点検の計画および実行、エネルギー管理、環境管理、廃棄物管理、機器バリデーション、機器キャリブレーション
営業: 医療従事者向けの医学会や講演会の企画・運営。学術会議・セミナーの誘致・企画・事前準備・当日運営・予算管理、企画書作成・プレゼンテーション、エーザイネットワークの講演会・研究会の運営・インターネットライブ配信の運営、医療情報をクリエイトするプラットホームの運営
スタッフ: 本社部門として、事業運営や管理業務、営業サポート業務。社内コンピューターシステムの運用管理、社内新規システム開発の支援、PC/ICTインフラ環境の整備・管理・運営、ICTセキュリティー運用、営業拠点等における各種サポート業務、保険・社宅等の福利厚生サービスサポート、社有車・社有携帯電話管理などの営業支援

勤務制度

フレックスタイム制度（原則8:30～17:10、休憩50分）、在宅勤務・サテライトオフィス勤務制度、勤務地域申請制度（ライフスタイルに応じて勤務地域の変更有無を選択可能）

福利厚生一覧

社宅（新入社員が自宅から通勤困難な場合、10年間利用可）、昼食補助手当（給食施設のある事業所：現物支給、ない事業所：600円/日）、長期療養休暇、リフレッシュ休暇（勤続10年以上の社員に40歳・50歳の年度に連続5日付与、補助金支給）、慶弔休暇（結婚、出産、弔事等）、節目人間ドック受診費用補助、企業型確定拠出年金制度、看護・介護休暇（有給）

休日・休暇制度

年次有給休暇（初年度14日、2年目以降1日ずつ増加、7年目以降毎年20日）、産前産後休暇、育児休業制度、長期療養休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、看護・介護休暇

男女比

部署ごとの男女比に多少の偏りはあるが、女性管理職も活躍しており、誰もが輝ける環境（2024年度6月末時点）

有給取得率

平均有給休暇取得日数14日（2023年度実績）

育休・産休制度

産前産後休暇、育児休業制度（女性取得率100%、男性取得率約70%、復職後も短時間勤務・フレックス・在宅勤務制度あり／2023年度実績）

オフィス環境

本社ビル、製薬会社の研究所や工場など様々な環境で勤務。多様な働き方に対応するため、在宅勤務やサテライトオフィス勤務も可能。

研修制度

入社時研修、新卒新入社員研修、入社3年目研修、フォローアップ研修、新任G3職研修（中堅社員研修）、新任管理職研修、新任組織長研修、次世代経営人財育成プログラム、トライ・マネジメント研修、マンツーマン指導者研修、キャリアデザインe-learning、キャリア支援力向上研修、キャリア・デベロップメント・プログラム、通信教育・オンライン学習

キャリアパス事例

ジョブチャレンジ制度（自ら手を挙げ新たな職場に挑戦可能）、副業制度（社内にとどまらないキャリア開発・スキル習得の手段として副業可）

社内イベント

若手社員座談会、中堅社員座談会

小業界

製薬

事業

医薬品分析受託: 医薬品の分析・品質評価を通して人類の健康福祉に貢献。研究開発段階から商業生産品の安定性試験、理化学試験、微生物試験などをGMP等に基づき受託。分析方法の検討・バリデーション、生物学的同等性試験、申請資料作成、当局対応など幅広く支援。; B2B、受託分析、医薬品、GMP、安定性試験、理化学試験、微生物試験、バリデーション、CMC、製薬会社、品質管理、申請支援
製造現場コンサル: 製造現場内の改善や効率化をサポート。ステンレス製品導入や高薬理活性剤コンテインメント回収システムの導入、幅広い品目の取り扱い、機器運搬・搬入・搬出作業などの支援。; B2B、製造現場改善、効率化、医薬品工場、GMP、設備導入、安全対策、省力化、クリーンルーム、機器運搬
プロモーション支援: デザイン・印刷・製作、販促品・名入れ品、データ加工・編集、発送代行など、医薬・医療業界向けの販促・広報活動を支援。; B2B、販促支援、印刷、名入れ品、データ加工、発送代行、医薬品業界、セールスプロモーション
学会・研究会運営: 全国規模学会・地方会、製薬企業主催の研究会・市民公開講座などの運営サービス。Professional Congress Organizer（PCO）として、会の成功へ向けて全ての業務をサポート。; B2B、学会運営、研究会運営、PCO、医薬品業界、イベント運営、セミナー、展示会