田辺三菱製薬工場株式会社

たなべみつびしせいやくこうじょう

法人番号：

企業説明文

大阪府に本社を構え、医薬品や治療薬の製造・販売を行う企業です。主な事業としては薬剤検査サービス業、医薬品流通事業、製薬事業、医薬品研究開発事業を展開しています。2008年10月に創立され、医療・製薬・福祉、小売・販売・卸売、医薬品販売、製薬、臨床検査・臨床試験の業界において活動しています。

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電話番号

メールアドレス

ホームページ

http://www.mtpharma-f.co.jp/index.html

業界

医療・製薬・福祉>

製薬

所在地

大阪府大阪市中央区

ハイライト

SalesNowスコア

B評価

従業員数

521名

年間成長率(従業員数)

00%

売上レンジ (推定)

50億円以上〜300億円未満

資本金

110,000万円

業歴 (設立年月)

16年 (2008年10月設立)

郵便番号
5410045
住所
上場区分
未上場
業態
BtoB
問い合わせページ
情報あり
FAX
情報あり
代表者
鈴木彰
決算月
-

信用情報

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医薬品の研究開発から製造、販売までを一貫して行っています。特に、病気の予防や治療に役立つ新薬の開発に力を入れており、幅広い疾患に対応した製品を提供しています。また、医療機関や薬局への供給も行い、医療現場のニーズに応えています。

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沿革

- 2008年10月田辺三菱製薬工場設立
- 2009年4月鹿島工場統合
- 2009年10月大阪工場統合
- 2014年4月足利工場譲渡
- 2015年4月鹿島工場譲渡　試験分析センター設立
- 2017年12月吉富工場　新製剤棟（A5工場）竣工
- 2018年3月大阪工場閉鎖
- 2019年11月小野田工場　新事務所棟（EHSセンター）竣工
- 2021年3月試験分析センター終息

MISSION: 病と向き合うすべての人に希望ある選択肢を
企業理念: 医薬品の製造を通じて、世界の人々の健康に貢献します。
重要課題（マテリアリティ）: 1. 製品の品質保証と安定供給
2. 倫理的で公正･誠実な事業活動
3. ステークホルダーとの対話･連携
4. 従業員の健康と多様性の尊重
5. 人々の健康に関連する社会貢献活動
6. 安全職場の構築
7. 環境負荷の低減

取扱商材・商品

医薬品（2型糖尿病治療剤、アレルギー性疾患治療剤、精神安定剤、5-HT2拮抗薬、腎性貧血治療剤、選択的β1拮抗剤、選択的抗トロンビン剤）、原薬、錠剤、カプセル剤、散顆粒、注射剤

職種・業務内容

職業・職種: 業務内容
品質管理職: - QCに関わる業務：部内で行う試験全体の管理・運営、手順書の作成、検体や機器などの管理、LIMSシステムの管理、試験記録の点検 - 試験に関わる業務：原料等の受入試験、製品試験、安定性試験、他部門からの依頼試験や試験技術移転
技術職: - 原薬に関わる業務：新製品・既製品の原薬の技術移転・スケールアップ、最適な製造条件の確立 - 製剤と包装に関わる業務：新製品・既製品の製剤・包装の技術移転、スケールアップ、最適な製造条件の確立 - 試験分析に関わる業務：新製品・既製品の試験技術移転、新製品の試験法や新しい試験法の開発

勤務制度

コアタイムなしフレックスタイム制度（製造現場は除く）、企画業務型裁量労働制度、テレワーク（在宅）勤務制度、短時間勤務制度、治療休暇

固定残業・みなし残業

区分別所定外労働時間を月平均20時間以内とする（管理専門職、裁量労働、時間管理対象）

休日・休暇制度

有給休暇（1人平均取得日数：2023年度20日、2024年度18日）、育児休業、介護休業、治療休暇、配偶者出産時特別休暇（プレパパ休暇）、育児休業の最初の5日間の有給化（男女とも）、男性の育児休業（イクパパ休暇）取得促進

有給取得率

2023年度91%、2024年度84%

育休・産休制度

法定を大きく上回る育児・介護支援制度、配偶者出産時特別休暇（プレパパ休暇）、育児休業の最初の5日間の有給化（男女とも）、男性の育児休業（イクパパ休暇）取得促進、2022年くるみん認定取得

研修制度

田辺三菱製薬グループ共通研修（新入社員研修、入社3年次研修、キャリアデザイン研修）、選択型研修（ファシリテーション、チームマネジメント、プレゼンテーション、クリティカルシンキング、判断力強化等45コース）、自己啓発（通信教育：ビジネススキル、マネジメント、生産・製造・技術、資格・検定、ITスキル、語学、教養等100コース以上）、医薬品安全性教育研修、環境安全研修、コンプライアンス研修、工場独自の研修（製薬人学校、工場基礎研修、製薬人合宿、MBS、GMP教育研修、リーダー研修、生産マイスター検定）

小業界

製薬

事業

医薬品製造事業: 医薬品製造のプロフェッショナルとして、世界中の人々の健康のために今求められている医薬品を高い品質を保ちつつ、安定してお届けしています。開発段階にある治験薬から、原薬、医薬品の最終工程まで一貫生産できるシステムを備え、グローバルな基準に適合した医薬品を供給しています。; B2B、医薬品製造、原薬、治験薬、一貫生産、GMP、グローバル基準、品質保証、自動化、省人化、ロボット技術、生産技術、固形剤、注射剤、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、医薬品輸出、医薬品分析、生産拠点:小野田工場、生産拠点:吉富工場、安定供給、生産ノウハウ、AI導入、センシング技術、CMC研究
治験薬製造・CMC関連業務: 医薬品の早期開発をめざし、製剤設計から治験薬・医薬品まで製造。小～中スケールでの試作や最先端機器を使った分析、品質試験、製剤化検討、製剤設計、試験法開発、安全性試験など、CMCに関連した業務を行う。; 治験薬、製剤設計、分析、品質試験、CMC、試験法開発、安全性試験、小スケール試作、パイロット製剤設備、cGMP、固形剤、技術部、医薬品開発支援